Styrelsen
Carpa patientförenings styrelse jobbar ideelt med att påverka och sprida kunskap inom NET – NeuroEndokrina Tumörer
Carpa patientförenings styrelse jobbar ideelt med att påverka och sprida kunskap inom NET – NeuroEndokrina Tumörer
Gunnar Dalborg
Katarina Drugg
Marja Carlsson
Sonia Ekman
Siri Kautsky
Tomas Petersson
Görel Ingner
Monica Hurtig
Lars Levin
Lina Lilja
Mikael Herlogsson
Lotta Dalborg
Mikael Björk
Föreningen skall mentalt stödja patienter med ovanstående sjukdomar liksom deras familjer under perioder av svårigheter relaterade till utredning och behandling.
Föreningen skall verka för att information angående dessa sjukdomar skall föras ut, likaså upplysningar om nya terapier, utredningsmetoder samt övrig information av vikt för patienter med nämnda sjukdomar.
Föreningen stöder finansiellt forskningsprogram rörande endokrina tumörer. Arbetet inkluderar kontakter med finansierande organisationer, forskningsinstitutioner och sponsorer för att erhålla stöd från dessa.
En minnesfond, Carpafonden, har grundats för att samla medel till forskningen i Sverige. För patientmedlemmar finns en särskild rehabiliteringsfond, Agneta Lunbergs rehabiliteringsfornd, som grundats av medel från arvet efter Agneta Lundberg som grundplåt. Syftet med fonden är att är att dela ut rekreations/rehabiliteringsstipendier till resor och ekonomsikt stöd för patientmedlemmar.
Föreningen avser att verka som en bro mellan patienterna själva och deras läkare, sköterskor, respektive administratörer vid olika sjukhus samt mellan patienter och andra forsknings- och behandlingscentra inom olika delar av världen.
Föreningen kan vid behov agera gentemot sjukhusets administration samt andra organisationer för att förbättra vårdmöjligheterna för patienter med ovanstående sjukdom.
Stadgar för patientföreningen Carpa (pdf, öppnas i nytt fönster)
Reviderade Stadgar som beslutats på årsmöte 2019-05-04 samt på medlemsmöte 2019-06-18.
Patient föreningen Carpanet har nu ett antal kontaktpersoner till vilka du kan ringa om du som patient med NET, eller som närstående, har funderingar kring sjukdomen NET. Frågorna kan gälla om hur det är att leva med NET eller om du bara vill komma i kontakt med någon annan i motsvarande situation. Vi kan inte ge svar på några medicinska frågeställningar eller ge prognos på ett sjukdomsförlopp.
Om du är patient ringer du 0738-41 72 80
Om du är närstående ringer du 0738-41 72 50
För båda numren går det bra att ringa varje tis, tors och söndag kl.18-20. Om vi av någon oförutsedd anledning inte svarar så går det bra att lämna ett meddelande så ringer vi upp så fort vi har möjlighet.